¿Qué hago si pierdo la visión en un ojo de forma repentina?

Acude a urgencias en menos de 6 horas; un pulso de metilprednisolona precoz mejora el pronóstico visual.

¿Puedo vacunarme contra COVID-19 mientras recibo rituximab?

Sí, pero lo ideal es vacunarte al menos 4 semanas antes de la próxima infusión o 12 semanas después para maximizar la respuesta inmune.

¿El embarazo empeora la NMO?

El riesgo de brote aumenta en el posparto; consulta a tu neurólogo para planificar inmunoterapia segura durante la gestación.

¿La dieta influye en las recaídas de NMO?

No hay dieta curativa, pero mantener un índice de masa corporal saludable y suplementar vitamina D puede reducir la inflamación.

¿Cuánto tiempo debo seguir con el biológico si estoy estable?

La mayoría de los expertos recomienda al menos 5 años sin recaídas ni lesiones nuevas antes de valorar la retirada gradual.

¿Puedo hacer ejercicio intenso?

Sí, siempre que no provoque hipertermia; elige sesiones cortas y frescas, y detente si aparece debilidad o visión borrosa.

¿El estrés desencadena brotes de NMO?

No se ha demostrado causalidad directa, pero el estrés crónico puede alterar la respuesta inmune; técnicas de relajación son recomendables.

¿Cuál es el tratamiento más efectivo para la Neuromielitis Óptica (NMO) hoy?

¿Qué terapias existen hoy para la Neuromielitis Óptica?

Los tratamientos de la NMO se dividen en control del brote y prevención de recaídas. La elección depende del momento clínico, la serología AQP4-IgG y las comorbilidades.

Los corticoides intravenosos frenan los brotes agudosLa pauta estándar es metilprednisolona 1 g/día por 3-5 días; hasta 80 % de pacientes recupera visión parcial cuando se inicia en las primeras 72 h. “La rapidez de la perfusión hace la diferencia; cada día de demora empeora la recuperación”, puntualiza Sina Hartung, MMSC-BMI.
El recambio plasmático salva función neurológica cuando los corticoides fallanCinco a siete sesiones eliminan anticuerpos AQP4-IgG y revierten déficits motores en 50 % de casos refractarios.
Las terapias biológicas de mantenimiento reducen las recaídas un 70 %Rituximab, eculizumab, satralizumab o inebilizumab se administran cada 4-8 semanas; la decisión final la ajusta el neurólogo según serología y perfil de riesgo. “Vemos una caída dramática de ataques cuando el CD19 está suprimido”, describe el equipo médico de Eureka Health.
Iniciar inmunosupresión antes de los 6 meses mejora el pronóstico visualUn metaanálisis de 1 200 pacientes mostró menor discapacidad (EDSS < 3) cuando el tratamiento crónico comienza precozmente.
Eculizumab reduce las recaídas al 3 % en pacientes AQP4-IgG+El ensayo PREVENT mostró que solo 3 % de los tratados recayó frente al 43 % con placebo a 48 semanas (HR 0,06; IC 95 % 0,02–0,20), posicionando al anti-C5 como opción de alta eficacia. (NIH)
Micofenolato mofetil baja la tasa anual de brotes más de 80 %En una serie multicéntrica la ARR descendió de 2,2 a 0,3 y 58 % de los pacientes permaneció libre de ataques a los 24 meses, ofreciendo alternativa accesible de mantenimiento. (Mayo)

¿Qué síntomas indican que un ataque de NMO requiere atención urgente?

Algunos signos sugieren inflamación rápida del nervio óptico o la médula y exigen acudir al servicio de urgencias.

Pérdida repentina de visión bilateral es una urgencia hospitalariaSi la agudeza visual cae por debajo de 0,3 en menos de 24 h se requiere pulsos de corticoide de inmediato. “Cada hora sin tratamiento reduce la probabilidad de recuperar la lectura”, recuerda el equipo de Eureka Health.
Debilidad de piernas que progresa en horas indica mielitis extensaCuando el paciente pasa de caminar a no sostenerse en 6-12 h, la resonancia suele mostrar lesiones >3 segmentos; se recomienda hospitalización y posible recambio plasmático.
Náuseas, hipo o vómitos intratables apuntan a lesión bulbarEste síndrome área postrema ocurre en 10-15 % de los brotes y puede preceder a la mielitis; la hidratación y los corticoides intravenosos son esenciales.
Dificultad para orinar o retener heces puede anunciar un brote medular graveLa retención súbita se asocia a lesiones en T6-L1; retrasar el tratamiento aumenta el riesgo de daño autonómico permanente.
Síntomas que persisten más de 48 h se consideran brote y exigen tratamiento urgenteLa guía británica indica que el deterioro sostenido de la visión o cualquier síntoma —debilidad, entumecimiento, dolor o problemas de vejiga/intestino— que dure más de 48 horas constituye una recaída y debe tratarse de inmediato con metilprednisolona de alta dosis. (NMO-UK)
Dificultad para respirar o tragar es motivo de acudir a urgenciasHealthline aconseja buscar atención de emergencia si durante un brote aparecen problemas para respirar o deglutir, caídas repentinas o pérdida de la conciencia. (Healthline)

¿Cuándo y por qué buscar un neurólogo con experiencia en NMO?

La NMO es rara y su manejo requiere pericia en inmunoterapia y rehabilitación visual y motora.

Un diagnóstico firme en los primeros 14 días evita terapias innecesariasCentros especializados confirman AQP4-IgG o MOG-IgG y descartan esclerosis múltiple con exactitud del 95 %.
La monitorización estrecha reduce eventos adversos de biológicosUn neurólogo con experiencia detecta neutropenia o hipogammaglobulinemia precozmente y ajusta el calendario de infusiones.
La rehabilitación precoz mejora la independencia en actividades básicasProgramas de fisioterapia orientada a tronco y miembro inferior empiezan en la segunda semana post-brote y aceleran la marcha autónoma en un 30 %.
Una segunda opinión evita retrasos cuando los anticuerpos son negativosHasta 25 % de pacientes con NMO son seronegativos; un especialista decide si iniciar tratamiento empírico según RM y clínica. “No todos los casos encajan en el libro de texto; la experiencia cuenta”, subraya Sina Hartung, MMSC-BMI.
Los biológicos de última generación exigen experiencia en neuroinmunologíaEculizumab, inebilizumab y satralizumab reducen las recaídas en adultos AQP4+, pero requieren protocolos de vacunación antimenigocócica y seguimiento estrecho, por lo que deben ser prescritos por neurólogos habituados a la NMO. (NINDS)
La intervención precoz disminuye la discapacidad a largo plazoEl equipo de Rush destaca que iniciar el tratamiento cuanto antes ralentiza la progresión y previene discapacidades permanentes, reforzando la importancia de acudir pronto a un centro experto. (Rush)

¿Qué cuidados diarios pueden reducir las recaídas de NMO?

Además de la medicación, existen medidas de autocuidado que disminuyen la inflamación y preservan la función neurológica.

Cumplir el calendario de infusiones evita picos de anticuerposSaltarse una dosis de rituximab duplica el riesgo de brote en los siguientes tres meses, según cohorte francesa.
Vacunarse frente a gripe y neumococo reduce la mortalidad por infecciónLos inmunosupresores bajan linfocitos; los CDC recomiendan vacuna inactivada anual y refuerzo antineumocócico cada 5 años.
Mantener vitamina D sérica por encima de 30 ng/mL modula la inmunidadUn estudio brasileño mostró 40 % menos de recaídas en pacientes suplementados.
Evitar la hipertermia previene la aparición de pseudo-brotesDuchas frías y ropa ligera ayudan a que la temperatura corporal no supere 37,5 °C.
Apoyo psicológico disminuye depresión y mejora la adherencia terapéuticaGrupos de pacientes muestran un descenso del 25 % en síntomas depresivos tras tres meses de terapia cognitivo-conductual. “La salud mental sostiene la física en patologías crónicas”, recuerda el equipo de Eureka Health.
Iniciar inmunoterapia antes de 6 meses del diagnóstico reduce las recaídasLa revisión indica que iniciar azatioprina o rituximab en los primeros 6 meses tras el debut disminuye en más de 70 % el índice anualizado de brote frente al inicio tardío. (NIH)

¿Qué análisis y fármacos son clave en el plan de tratamiento de NMO?

El control estrecho con pruebas de laboratorio y radiología guía la eficacia y seguridad de la inmunoterapia.

AQP4-IgG y MOG-IgG orientan la elección del biológicoLa positividad AQP4 sugiere mejor respuesta a eculizumab; la negatividad puede guiar hacia satralizumab.
La RM medular de 3 T detecta lesiones antes del déficit clínicoHacerla cada 6-12 meses permite ajustar tratamiento antes de un nuevo ataque.
El recuento de linfocitos CD19 marca el momento óptimo de re-infusión de rituximabUn valor >1 % se asocia a aumento de recaídas en los 30 días siguientes.
El complemento y la vacunación frente a meningococo son obligatorios con eculizumabLa inhibición del C5 eleva veinte veces el riesgo de meningitis; la profilaxis antibiótica puede ser necesaria en algunos países.
Suspender la terapia se considera sólo con remisión clínica y radiológica mantenida 5 añosMenos del 10 % logra esta meta; la decisión es siempre individualizada y supervisada por un neurólogo experto. "Interrumpir demasiado pronto suele significar un retroceso", advierte Sina Hartung, MMSC-BMI.
La metilprednisolona IV a 1 g/día durante 3-5 días es primera línea en los ataques agudosLa Mayo Clinic recomienda 1 g de metilprednisolona intravenosa diariamente por cinco días, seguida de descenso oral, para frenar la inflamación y limitar la discapacidad. (Mayo)
La plasmaféresis rescata hasta la mitad de los brotes refractarios a esteroidesSeries retrospectivas mostraron mejoría funcional en el 44–56 % de los episodios cuando se realizan 5–7 intercambios dentro de las dos primeras semanas del ataque. (NIH)